Glossaire

CERPES : Comité d’éthique de la recherche pour les projets étudiants impliquant des êtres humains.

Chercheures, chercheurs : Professeures, professeurs, personnel de recherche, stagiaires postdoctorales, stagiaires postdoctoraux, chargées de cours, chargés de cours, maîtres de langue. À moins d’une indication contraire, cette définition s’applique aussi aux étudiantes, étudiants réalisant des recherches avec des êtres humains.

CIEREH : Comité institutionnel d’éthique de la recherche avec des êtres humains.

Comité d’éthique de la recherche : Désigne le CIEREH et les CERPES.

Demande de recherche : L’ensemble des documents produits par les chercheures, chercheurs, présentant les dimensions éthiques du projet de recherche, évalués par les comités d’éthique de la recherche.

Données brutes de recherche : Données primaires qui n’ont pas encore été traitées pour les fins de l’analyse.

Données de recherche anonymes : Données de recherche primaires qui n’ont jamais été associées à des renseignements permettant l’identification des participants (questionnaire anonyme).

Données de recherche dénominalisées : Données pour lesquelles les renseignements permettant d’identifier le participant ont été remplacées par un code.

Données de recherche rendues anonymes : Données de recherche primaires qui n’ont jamais été associées à des renseignements permettant l’identification des participants (questionnaire anonyme).

Données dénominalisées de manière irrévocable : Le lien entre les données et la participante, le participant n’existe plus.

Dossier de recherche : L’ensemble des documents et renseignements portant sur une participante, un participant constitués par une chercheure, un chercheur.

Duperie : Divulgation partielle aux personnes participant à la recherche des renseignements sur le but de la recherche ou sur l’expérience en question qui, s’ils étaient connus de ces dernières, risqueraient de venir biaiser les résultats.

EPTC2 : Énoncé de politique des trois Conseils : Éthique de la recherche avec des êtres humains, décembre 2014. Conseil de recherches en sciences humaines du Canada, Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada, Instituts de recherche en santé du Canada.

Essai clinique : Étude qui vise à évaluer les effets sur la santé humaine de certains produits, instruments ou interventions (médicaments, produits de santé naturels, instruments ou matériels médicaux, soins et thérapies préventives, etc.).

Essai randomisé : Type d’essai clinique impliquant une répartition aléatoire des participants entre un groupe expérimental et un groupe contrôle dans le but d’éliminer un biais statistique.

FER : Formation en éthique de la recherche portant sur l’EPTC2 dispensée en ligne par le Groupe consultatif interagences en éthique de la recherche.

GER : Groupe consultatif interagences en éthique de la recherche.

Méthode proportionnelle d’évaluation éthique : Méthode recherchant un équilibre entre les risques prévisibles, les avantages potentiels ainsi que les implications éthiques de la recherche. Cette méthode part du principe que les risques encourus par les participantes, participants de recherche, en tenant compte de leur condition, ne devraient pas être disproportionnés par rapport aux avantages que l’on peut raisonnablement attendre de la recherche.

Participante, participant de recherche : Personne dont les données, le matériel biologique ou les réponses à des interventions, à des stimuli ou à des questions de la part de la chercheure, du chercheur, ont une incidence sur la question de recherche.

Politique 54 : Politique sur l’éthique de la recherche avec des êtres humains – UQAM

Projet de recherche : Procédé visant à obtenir des informations nouvelles sur un phénomène social, culturel ou scientifique donné. Un projet de recherche étudiant peut s’inscrire dans le cadre d’un travail de recherche dirigé, d’un stage de recherche ou d’un projet d’intervention.

Protocole de recherche : Devis méthodologique décrivant de façon structurée le déroulement d’un projet de recherche, d’un projet de recherche-création, impliquant des êtres humains.

Recherche : Activité visant le développement des connaissances pouvant être généralisées au moyen d’une étude structurée ou d’une investigation systématique.

Renseignements personnels : Renseignements permettant l’identification d’une personne, qu’ils soient utilisés seuls ou en combinaison avec d’autres renseignements accessibles. Il s’agit de renseignements identificatoires directs ou indirects.

Risque : Le risque s’évalue selon l’ampleur ou la gravité du préjudice et de la probabilité qu’il se produise pour les participantes, participants ou pour leurs proches.

Risque minimal : Le risque minimal renvoie à un protocole de recherche où la probabilité et la gravité des préjudices éventuels découlant de la participation à la recherche ne sont pas plus grandes que celles des préjudices inhérents aux aspects de la vie quotidienne de la participante, du participant.

SCAE : Sous-comité d’admission et d’évaluation du comité de programme qui assume la responsabilité générale de l’admission au(x) programmes(s) et de la réalisation des activités de recherche des étudiantes, étudiants (Règlement no 8 sur les études de cycles supérieurs, article 2.1.2).

Sécurité : La sécurité des renseignements a trait aux moyens employés pour protéger l’information et comprend les mesures de protection individuelles, administratives et techniques.

Utilisation secondaire de données : Utilisation secondaire, dans un projet de recherche, de renseignements recueillis à l’origine à des fins autres que celles visées par les travaux de recherche en cours.

Source : Politique 54 : Politique sur l’éthique de la recherche avec des êtres humains.